Endo & Relaciones

by | Mar 24, 2020 | Endo Vida

Uno de los aspectos que la mayoría de las pacientes con Endo no tocan mucho es cómo cambia la relación con los seres queridos antes y después de un diagnóstico. Es muy personal y comprensiblemente difícil de hablar. Pensarás que se mantendrán igual, pero en realidad cambian especialmente cuando se trata de la familia. Algunas relaciones cambiarán para mejor, pero otras no tanto. Hay personas que se quedarán a tu lado y otras que se irán. Es importante estar preparada y dejar que aquellos que no te apoyan se alejen de tu vida, porque a la larga es mejor.

¡Me volveré real aquí! Hablaré sobre algunas relaciones que realmente me marcaron, pero no puedo hablar sobre todas ellas porque este blog será muy largo. Durante muchos años, algunas tías me dijeron que era hipocondríaco. Para aquellos de ustedes que no saben qué es esto, aquí está la definición. Hipocondríaco: obsesión con la idea de tener una afección médica grave pero no diagnosticada. La hipocondría suele desarrollarse durante la edad adulta. Los síntomas incluyen un miedo a largo plazo e intenso de tener una afección grave y la preocupación de que los síntomas menores indiquen algo grave. Una persona puede visitar o cambiar de médico con frecuencia. – Fuente del diccionario

Comencé a tener Cólicos muy fuertes a una edad temprana y tuve que perder prácticas de deportes, escuela y muchas otras cosas. Mis tías constantemente hacían pequeños comentarios sobre cuánto me enfermaba, faltaba a la escuela y me quejaba por mi salud. Cuestionaron mi vida sexual e incluso mi salud mental. Entiendo que las personas de afuera no pueden entender por lo que pasamos, pero se vuelve más difícil cuando las personas cercanas a ti cuestionan tu dolor. A pesar de todo, recuerdo que siempre hice lo mejor que pude en la escuela y en los deportes y superé a los “saludables”, solo para demostrar que no era floja y que no se trataba de querer quedarme en casa o recibir atención adicional.

Se vuelve aún más difícil cuando los médicos no pueden confirmar o dar una razón para tu dolor. Cuando eso sucede, te sientes como si te quitaran tu poder y que tal vez esos comentarios eran ciertos. Así como los comentarios eran malos antes del diagnóstico, las cosas cambiaron para mejor con las mujeres de mi familia después del diagnóstico. ¡No voy a mentir, después de mi diagnóstico exploté! Fotografías de mi laparoscopia a todos los que me habían dicho que todo estaba en mi cabeza. ¡Sí, lo oyes! Un grupo de personas de mi familia les llego fotos desagradables del interior de mi cuerpo. Fue un alivio y una forma de mostrarles que mi dolor era real y que tenía una causa.

Después del diagnóstico, yo era mucho mayor y las conversaciones sinceras sobre mi enfermedad permitieron conexiones más profundas. Aprendí que algunas de mis tías tenían síntomas en su juventud y nunca fueron diagnosticadas. Aprendí de primas y amigas que tienen endometriosis y me siento menos sola cuando les hablo. Aprendí que la mayoría de los miembros femeninos de mi familia tienen una historia menstrual que contar y debido a nuestra sociedad tenían demasiado miedo de contarla. Es sorprendente saber que puedo hablar libremente con mi familia sobre mi condición y saber que ellos entendieron por lo que estoy pasando.

Mis padres han estado incondicionalmente allí y me quieren mucho, tengo suerte. Antes del diagnóstico: compartiré una historia sobre mi madre para profundizar en nuestra relación. Mi madre sufrió con un dolor menstrual extremo la mayor parte de su vida y aparentemente mi abuela también, por lo tanto, fue una de las pocas personas que entendió mi dolor … pero en realidad no. Ella es de Colombia y la vida es muy diferente para las mujeres allá. Mi madre vivía en una sociedad patriarcal que no se preocupaba mucho por el dolor menstrual de las mujeres y fue producto de muchos años de sufrimiento en silencio hasta hace unos años en Canadá que tuvo que someterse a una histerectomía. Siempre ella estaba a una llamada de distancia cuando estaba en la escuela para recogerme si era necesario y sabía que siempre podía contar con su ayuda cuando estaba en la cama y apenas podía moverme. Recuerdo llamarla cada vez que estaba en la escuela con dolor y ella siempre estaba allí. Por todo eso estaré eternamente agradecida.

Pero también mi madre pensaba que podía ser más fuerte y manejar mejor el dolor. Solía ​​recordarme lo difícil que era para ella, se vio obligada a trabajar con dolor, tomar el transporte público con dolor y ser una hija, madre y esposa con dolor. Comprendí que eran tiempos difíciles y sé que ella solo estaba tratando de ayudarme a ser más fuerte. Ella quería que trabajara mi dolor mentalmente y, en cierto modo, fuera más fuerte como ella. Como nunca tuvo un diagnóstico, le di la sensación de impotencia en su vida, no entendía por qué me dolía tanto, incluso después de cada cita con mi ginecólogo, cuando no se descubría nada. Al igual que cualquier relación de madre e hija, pasamos por un momento difícil, en algún momento de mi vida se preocupó más por mi vida sexual que por lo que estaba pasando, y fue un momento difícil. Mi padre, por otro lado, siempre ha estado allí, él es el padre que ves en la tienda con toallas menstruales, helado y posiblemente también galletas. Él es realmente super solidario y nunca cuestionó mi dolor por un segundo.

Después del diagnóstico: me dijeron que tenía muy pocas posibilidades de concebir debido a mi endometriosis en etapa cuatro. En este punto de mi vida estaba en mi relación estable ya de muchos años y estaba pensando en formar una familia. Cuando mis padres se enteraron de mi diagnóstico, estaban extremadamente preocupados y de alguna manera se sintieron responsables de no hacer más cuando era más joven. Fue un momento difícil porque se podía sentir su frustración, dolor y enojo por todo esto. Al principio, pensaron que era una enfermedad curable, que podría tener hijos y que desaparecería, y ahora que sabíamos lo que era, podíamos combatirlo y tratarlo. Les llevó muchas horas de hablar con ellos y mostrarles mis fotos de laparoscopia para que entendieran la gravedad de todo. Me llevó horas antes de esas conversaciones de yo leer y aprender sobre la endometriosis antes de que pudiera explicar todas las teorías y la información diferente que había en la internet. Me llevó muchas citas con el médico para revisar el mejor plan médico para seguir adelante. No fue solo una reunión, fueron meses de conversaciones veraces y llamadas telefónicas extrañas llenas de preguntas de parte de ellos. Mis padres fueron amables de conectarse e investigar, pero también me proporcionaron remedios “milagrosos” sobre cómo podría curarlo. Fui paciente y de alguna manera, tomé toda la situación “no personal”. El hecho de que investigaran la enfermedad por su cuenta y trataran de aconsejarme sobre remedios fue un acto de amor que aprecio mucho, incluso sabiendo que no iban a funcionar.

¿Por qué estoy escribiendo todo esto? Estoy escribiendo esto porque creo que, al contar historias, podemos aprender mucho. He recibido muchos correos electrónicos y mensajes de Instagram de mujeres que desean conectarse con otras que padecen endometriosis y en situaciones que simplemente no saben cómo manejar. Escuché sobre situaciones difíciles con los padres que no entienden lo que está sufriendo su hija y que está causando tensión en el hogar, especialmente cuando viven con ellos. He oído hablar de miembros de la familia que los acusan de ser vagas y no ayudar lo suficiente. Escuché que las parejas se alejan y no quieren lidiar con el aspecto de la enfermedad en nuestras vidas. He oído hablar de mujeres que simplemente están confundidas y les gustaría saber cómo traté con diferentes personas en mi vida con la endometriosis.

Estoy escribiendo esto porque quiero que las mujeres sepan que no están solas. Las luchas personales que trae la endometriosis son reales. Con la endometriosis tratamos el dolor físico, mental y social. Es una realidad de la que no podemos escapar, pero creo que con fuertes habilidades de comunicación podríamos superarlo. No es fácil hablar con hombres y mujeres a tu alrededor acerca de tu cuerpo y tu período, pero una vez que comiences a hablar, verás que están listos para escuchar y cuanto más hables, más querrás hablar al respecto. Después vas a ver que te convertirás en un faro de esperanza para las demás sin darte cuenta y la mejor parte es que terminarás con el estigma sobre los problemas de la reproducción femenina. Al final, podríamos hasta llamar la atención mundial sobre este tema y recaudar más dinero para investigar y tal vez algún día encontrar una cura.

Avísenme si esto les ayuda de alguna manera y si desean ver más de estas historias. Tengo muchas más historias que contar sobre cómo mi prometido ahora reaccionó al diagnóstico de endometriosis y muchas historias antes del diagnóstico. Quiero conectarme con cada una de ustedes en un nivel más profundo hablando un poco más sobre mi vida y mis luchas.

Sé valiente, sé atrevida, sigue luchando Endo Guerrera,

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Sobre Mi

¡Bienvenida! Soy Ana. Fundé Endo Cultura porque quiero brindarles a las mujeres que sufren de endo un lugar donde puedan encontrar herramientas, información y consejos sobre cómo prosperar con esta enfermedad crónica.

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Es una marca consciente que creé como resultado de mi experiencia con la endometriosis. Es para pacientes con endometriosis y dolor pélvico crónico. Con mi experiencia en el manejo del dolor crónico durante más de dos décadas, aprendí sobre alternativas holísticas que ayudan mucho. Mi propósito es ayudar a otras personas a aliviar parte del dolor experimentado durante su ciclo menstrual de una manera más natural y cómoda.

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